针对压力诱导发光增强（PIEE）微观起源尚不清晰的问题，该文通过调控季鏻盐阳离子烷基链长度，合成 (EtPPh₃)₂Cu₂I₄、(PrPPh₃)₂Cu₂I₄、(BuPPh₃)₂Cu₂I₄三种零维碘化亚铜杂化单晶，三者拥有相同 [Cu₂I₄] 发光基元，但晶体堆积、初始畸变程度各不相同。在不发生物相转变前提下，(PrPPh₃)₂Cu₂I₄在 2.6 吉帕压力下发光强度提升 208 倍，光致发光量子产率由 0.68% 提升至 84.59%。高压表征与理论计算证实，压力重构分子间弱相互作用抑制非辐射弛豫，同时单分子形变改变激发态组态、增强自旋‑轨道耦合激活辐射复合，是该材料巨幅发光增强的双重机制。基于该压力响应发光特性，开发无电源螺栓预紧传感垫片与多级压力编码光学加密平台，拓展压力响应发光材料的应用场景。相关研究成果发表于《Angewandte Chemie International Edition》上。
